Posuzování rizika aktivních látek v pesticidech v EU

V rámci Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) probíhá “peer review” proces posuzování rizika pesticidů (oddělení PRAPeR, Pesticide Risk Assessment Peer Review). Pro jednotlivé aktivní látky používané v prostředcích na ochranu rostlin je určena členská země – zpravodaj. Tato země provede důkladné úvodní posouzení rizika nových nebo již existujících aktivních látek. Oddělení PRAPeR je rovněž odpovědné za poskytování zpráv o vyhodnocování pesticidů Evropské komisi. Na trhu EU bylo v roce 1993 asi 850 aktivních látek používaných v prostředcích na ochranu rostlin. Ve shodě se směrnicí Rady 91/414/EHS týkající se uvádění prostředků na ochranu rostlin na trh by mělo být do roku 2008 dokončeno posuzování rizika těchto aktivních látek. Evropská komise jako manager rizika je odpovědná za vypracování pracovního programu vedoucího k vytvoření pozitivního seznamu aktivních látek (příloha 1 směrnice) a to po jejich posouzení z hlediska bezpečnosti podle kritérií stanovených v tomto legislativním předpisu. Z organizačních důvodů byl pracovní program posuzování rizika rozdělen do 4 fází, čímž se celkový počet látek rozdělil do skupin, které lze zvládnout. Zřízením EFSA došlo k oddělení posuzování rizika od managementu rizika. Ve shodě s tímto požadavkem je EFSA odpovědný za posuzování rizika aktivních látek v prostředcích na ochranu rostlin, ke kterým patří aktivní látky, které existovaly na trhu již v červenci 1993 i nové aktivní látky, o které bylo požádáno. Pro EFSA tak vznikl úkol posoudit riziko látek zahrnutých do fáze 2 (52 látek), do fáze 3 (144 látek) a do fáze 4 (249 látek). Látky zahrnuté do fáze 1 byly posuzovány z hlediska rizika před vznikem EFSA a hodnotící zprávy jsou ve stadiu dokončování Evropskou komisí. Posuzování existujících i nových aktivních látek probíhá stejným způsobem. Příslušný členský stát - zpravodaj posoudí jemu určené aktivní látky a pro každou z těchto látek vypracuje návrh hodnotící zprávy (draft assessment report, DAR) z úvodního posouzení. Tato zpráva je následně zaslána k odbornému posouzení (peer review) vědeckým pracovníkům EFSA a expertům z členských států. Vypracované zprávy DAR jsou veřejné a jsou k dispozici na internetových stránkách EFSA k připomínkám, které lze uplatnit po dobu 40 dnů od uveřejnění DAR. * Přehled nových aktivních látek, které budou podrobeny peer review procesu EFSA (stav k 8. květnu 2006) * Přehled aktivních látek, pro něž je k dispozici DAR * Přehled aktivních látek, pro které byl dokončen peer review proces posuzování rizika z hlediska jejich použití v pesticidech Pozn.: Nařízení Komise (ES) č. 229/2004 z 3. prosince 2004 stanovuje další podrobná pravidla pro implementaci 4. fáze pracovního programu stanoveného směrnicí Rady 91/414/EHS. V příloze 1 tohoto nařízení je uveden seznam aktivních látek, které se budou posuzovat a příslušný členský stát – zpravodaj. Z tabulky vyplývá, pro které aktivní látky zajistí ČR úvodní hodnotící zprávu (kasein, mléčný albumin, pryskyřice) a látky, na kterých bude spolupracovat s Rakouskem, Polskem a Itálií při posuzování jejich rizika